Los cromosomas de cada especie poseen una serie de características, como la forma, tamaño, la posición del centrómero y las bandas que presentan al teñirse. Este conjunto de particularidades, que permite identificar los cromosomas de las distintas especies, recibe el nombre de cariotipo.

Es recomendable realizar un cariotipo de un individuo en los casos que a continuación se exponen:

1. Para confirmar síndromes congénitos.

2. Cuando se observan algunas anomalías especificas o que puedan estar relacionadas con los heterocromosomas.

3. En situaciones de abortos repetidos, problemas de esterilidad.

Mediante el estudio del cariotipo es posible detectar anomalías en el número o en la forma de los cromosomas. La mayoría de estas anomalías provocan deficiencias, y muchos individuos no llegan a nacer o mueren en los primeros meses de vida. La determinación del cariotipo del feto permite detectar, antes del nacimiento, algunas de estas deficiencias.

Nuestros servicios del laboratorio de citogenética comprenden:

Cariotipo en sangre periférica: En casos de bebés con malformaciones o parejas infértiles.

Cariotipo en líquido amniótico: Para determinar malformaciones antes del nacimiento.

Cariotipo de medula ósea: Para determinar pronóstico y tratamiento en pacientes con leucemias y linfomas